Les analyses d'e-liquides et le contrôle qualité chez VDLV

L’amélioration de la qualité et la recherche d’une sécurité optimale des e-liquides sont les deux grandes priorités de VDLV. Animé par cette volonté de produire des e-liquides d’exception, notre département qualité, intégrant des exigences de la norme ISO 9001:2015, a pour mission le contrôle systématique de la qualité des matières premières et des produits finis, à chaque stade de fabrication et selon des plans de contrôles stricts et rigoureux.

 

nos engagements pour un contrôle qualité optimal

Chez VDLV, nous utilisons du propylène glycol et de la glycérine végétale de qualité pharmacopée européenne, de la Nicotine Vapologique® produite par nos soins et des arômes naturels et de synthèse produits selon des exigences précises de composition et sélectionnés pour leurs qualités organoleptiques. L’utilisation de produits chimiques de conservation, d’antioxydants, d’exhausteurs de goûts est, dans cette logique, complètement écartée.

Notre laboratoire de production, à Cestas, est équipé d’une instrumentation spécifique soumise régulièrement à des vérifications métrologiques et adaptée à nos exigences. Nous avons mis en place depuis plusieurs années une démarche HACCP, visant à garantir de manière systématique et rationnelle la maîtrise des dangers microbiologiques (micro-organismes nuisibles), chimiques et physiques.

Notre procédé de production, nos exigences de fabrication et notre management de la qualité répondent à la norme de fabrication des e-liquides NF XP D 90-300-2.

Grâce à un système d’information qui permet de piloter et gérer la matière en temps réel tout au long du processus de production, VDLV garantit une traçabilité complète sur 100% de ses produits. Tous les paramètres de production sont enregistrés. Ainsi, depuis les matières premières jusqu’aux produits finis, chaque étape est sous contrôle.

Les arômes ou les mélanges aromatisants que nous utilisons doivent être formulés conformément au règlement (CE) N°1334/2008.

 

des analyses tout au long de la production

Des analyses de pureté et de concentration sont réalisées sur les bases nicotinées, les e-liquides et les arômes concentrés via une chromatographie liquide haute performance (HPLC). Et des contrôles à réception nous permettent de vérifier la qualité du propylène glycol (PG) et la glycérine végétale (VG) que nous utilisons.

Les matières premières (PG et VG) ainsi que les bases des recettes utilisées en production sont analysées avant leur utilisation. Des échantillons d’e-liquides et d’arômes concentrés sont prélevés et analysés tout au long de la production et avant l’envoi de la commande.

Ainsi, pour la sécurité de nos consommateurs, nous réalisons de nombreuses analyses :

  • Analyses systématiques des bases nicotinées dès leur fabrication, réalisées par chromatographie HPLC.
  • Analyses microbiologiques régulières d’échantillons par un laboratoire accrédité COFRAC (accréditation n°1-0797) :
    • Micro-organismes à 30°C – Entérobactéries présumées – Staphylocoques à coagulase.
    • Levures et moisissures – E. coli – Salmonelles.
  • Analyses régulières de métaux lourds (antimoine, arsenic, mercure, plomb, cadmium), d’aldéhydes (formaldéhyde, acétaldéhyde, acroléine), de diacétyle, de sucralose et de parabènes.

En plus de ces analyses régulières, nous veillons au contrôle de certaines molécules dans les recettes de nos produits : acétyle propionyl, acétoine, 2-3 hexane dione, allergènes alimentaires, limonène, coumarine, pulégone, linalool, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, alpha et beta thujones, cinnamaldehyde, farnesol, citral, 4-menthoxybenzyl alcohol, 2-benzyliden heptanal.

Enfin, nous contrôlons l’absence des composés suivants dans nos arômes : sucres ajoutés, parabènes, ambrox, gommes (xantane, acacia…), huiles minérales ou végétales, produits ionisés, compléments alimentaires, médicaments et principes actifs, conservateurs libérateurs de formol, acroléine, furfural.

Outre les contrôles analytiques, des contrôles visuels et olfactifs ont lieu régulièrement tout au long des différents processus de production.

 

respect des exigences légales et réglementaires

Conformément à la réglementation française et européenne, VDLV fait également analyser ses produits dans le cadre de l’application de la TPD (Tobacco Product Directive). Chaque produit nicotiné mis sur le marché est donc déclaré sur la plateforme de l’ANSES accompagné d’un dossier de notification comprenant un rapport d’analyses chimiques du e-liquide.

Ainsi, entre les analyses de concentration de nicotine dans les e-liquides, l’amélioration continue des méthodes analytiques, le suivi de production, les analyses microbiologiques, métaux lourds, aldéhydes, diacétyle, acétyle propionyl, sucralose, la vérification de la composition des e-liquides et les dossiers de notification TPD, nous effectuons en moyenne 2 000 analyses chaque mois, soit plus de 24 000 analyses à l’année.

Tous nos e-liquides et arômes concentrés sont fournis avec un rapport d’analyses détaillé afin de garantir leur qualité. Ces rapports sont disponibles sur demande auprès de notre service client ou sur l’interface de saisie de commande pour nos clients professionnels.